Brązowa medalistka w żeglarskiej klasie RS:X Zofia Noceti-Klepacka o medal walczyła dla chorej na mukowiscydozę Zuzi.
Wszystkim, którzy pragną pomóc Angelice, cierpiącej na dwie poważne choroby genetyczne – mukowiscydozę i zespół Turnera (pisaliśmy o niej w nr. 18. GN),
W charytatywnym biegu dla osób cierpiących na mukowiscydozę wzięła udział Justyna Kowalczyk. Wśród ponad 700 zawodników były też chore dzieci.
Trzynastoletnia Natalka choruje na mukowiscydozę. Sześcioletnia Laura cierpi na białaczkę. Jedenastoletni Maciek ma problemy z chodzeniem. Łączy ich to, że mają mnóstwo przyjaciół.
Potrzebna jest pomoc dla bliźniaków chorych na mukowiscydozę. Charytatywne jasełka przygotowało bardzo wiele osób ze szkoły, gminy, parafii, w tym także całe rodziny.
U Angeliki stwierdzono dwie poważne choroby genetyczne: mukowiscydozę oraz zespół Turnera, a także celiakię i cukrzycę. Dziewczynka ma teraz 13 lat i tylko 136 cm wzrostu.
Już w poniedziałek, 11 listopada, odbędzie się akcja charytatywna dla Dawida Teofilaka. Organizatorzy będą zbierać pieniądze na kamizelkę drenażową dla chorego na mukowiscydozę chłopca.
W Gdańsku powstał kolejny "Motyli ogród", tym razem na terenie Szpitala Dziecięcego przy ul. Polanki. Mieści się tam siedziba Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą Oddział w Gdańsku.
Marta Chrzan od ponad 40 lat choruje na mukowiscydozę. Dziękując za dotychczasową pomoc w walce o życie, postanowiła wydać piękny kalendarz z własnymi ikonami.