Marzena cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Ale uśmiecha się każdego dnia.
Ma 7 lat i od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni.
Europoseł chwali decyzję o refundacji kosztownego leku dla chorych na zanik mięśni.
Jest szansa podania leku chłopcu cierpiącemu na zanik mięśni. Trzeba tylko pieniędzy.
W Polsce są już leczeni pierwsi pacjenci cierpiący z powodu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA); pierwszy lek na tę chorobę genetyczną zarejestrowano w UE 30 maja 2017 r. - poinformowali w czwartek eksperci podczas śniadania prasowego w Warszawie.
Dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Na lekarstwo potrzeba aż 9 mln złotych.
Nina Słupska z Lublina potrzebuje najdroższego leku na świecie. Dziecko choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Choroba niszczy m.in. mięśnie odpowiedzialne za oddychanie.
Obie dziewczyny cierpią na rdzeniowy zanik mięśni. Fundacja Renovo z Nowego Sącza chce wybudować im dom.
Nie żartuję, gdy pytam: czy ksiądz powinien mieć mięśnie? Oczywiście, jak każdy facet.