Marzena cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Ale uśmiecha się każdego dnia.
Ma 7 lat i od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni.
W Polsce są już leczeni pierwsi pacjenci cierpiący z powodu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA); pierwszy lek na tę chorobę genetyczną zarejestrowano w UE 30 maja 2017 r. - poinformowali w czwartek eksperci podczas śniadania prasowego w Warszawie.
Dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Na lekarstwo potrzeba aż 9 mln złotych.
Obie dziewczyny cierpią na rdzeniowy zanik mięśni. Fundacja Renovo z Nowego Sącza chce wybudować im dom.
Pary planujące w Turcji ślub będą zobowiązane do przeprowadzenia testu na obecność uwarunkowanego genetycznie rdzeniowego zaniku mięśni. Ogłoszone w czwartek przez ministra zdrowia prawo wejdzie w życie przed końcem grudnia - podał dziennik "Daily Sabah".
Nina Słupska z Lublina potrzebuje najdroższego leku na świecie. Dziecko choruje na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Choroba niszczy m.in. mięśnie odpowiedzialne za oddychanie.
Z Edytą Owczarz o zwycięstwie, cichych marzeniach o paraolimpiadzie, rdzeniowym zaniku mięśni i działaniu Boga rozmawia Krzysztof Król.
W Muzeum Diecezjalnym w Sandomierzu odbył się koncert charytatywny na rzecz Bartusia Przychodzkiego, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni.
W ministerstwie zdrowia trwają dyskusje o refundacji leku na rdzeniowy zanik mięśni. Rodziny chorych postanowiły wesprzeć urzędników w podejmowaniu decyzji swoją modlitwą.