Nasz 20-letni syn Przemek cierpi na rzadką chorobę – aplazję. Aby ją wyleczyć, konieczny jest przeszczep szpiku kostnego
Celem nowego oddziału jest zwiększenie wykrywalności i zmniejszenie śmiertelności z powodu m.in. nowotworów płuc.
Dochód z biletów na charytatywny koncert będzie w całości przeznaczony na badania nad niezwykle rzadką chorobą genetyczną zwaną klątwą Ondyny.
Uczniowie i nauczyciele zjednoczyli siły. W trakcie koncertu charytatywnego uzbierali 10 tys. złotych dla chłopczyka cierpiącego na rzadką chorobę genetyczną.
Mała Olga choruje na rzadką chorobę. Ma 20 miesięcy. Aby mogła cieszyć się pełnią życia, potrzeba aż 2 mln dolarów.
Dzieci, w przeciwieństwie do dorosłych, w przebiegu COVID-19 rzadko wymagają respiratora. Znaczna część hospitalizowanych małych pacjentów ma poważne choroby współistniejące.
Chłopiec z Pławia potrzebuje naszej pomocy! Choruje na rzadko chorobę Krabbego. Przeczytaj list jego mamy, który przyszedł do Caritas diecezji zielonogórsko-gorzowskiej.
W londyńskim hospicjum dla dzieci zmarł 11-miesięczny Charlie Gard, cierpiący od urodzenia na rzadką chorobę. Maluszka odłączono od aparatów podtrzymujących życie.
Mała Wiktoria z Elbląga cierpi na rzadką chorobę krwi. Rodzice apelują, aby jak najwięcej osób rejestrowało się w bazie dawców szpiku kostnego.
Julia ma osiem lat. Cierpi na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę. Przyjmuje 16 specjalistycznych leków. Miesięczny koszt jej utrzymania to blisko 3 tys. złotych.