Krzyż to jedyna broń, jaką misjonarz otrzymuje od lokalnego Kościoła posyłającego go na misje.
Żadna rodzina, w której jest chore dziecko na SMA, nie może czuć się osamotniona i pozbawiona pomocy - podkreśla przewodniczący Zespołu Ekspertów ds. Bioetycznych KEP bp Józef Wróbel w sprawie wentylacji płuc w rdzeniowym zaniku mięśni typu 1.
Popiełuszko z Berestu, misjonarz, wodzirejka, pułkownik, nieciecka Siłaczka, najstarsza Sądeczanka – w minionym roku pożegnaliśmy wybitnych zmarłych…
Na koncert i festyn charytatywny zapraszają 8 i 9 czerwca uczniowie i nauczyciele Gimnazjum nr 29 wraz ze społecznością lokalną oraz Radą Osiedla Wrocław Stare Miasto.
Prochy ks. Adama Bartkowicza ze Stowarzyszenia Misji Afrykańskich spoczęły w Dębicy.
Biskup tarnowski odwiedził "perłę Lobayu" - szpital wybudowany i prowadzony dzięki kolędnikom misyjnym.
– Coś tu jest grubo nie tak… – powiedziała znajoma lekarka, wprawnie badając chłopca na ladzie w kwiaciarni Kasi Ostrowskiej. Wkrótce Kasia przeczytała: dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni SMA 1 nie żyją dłużej niż dwa lata. Marcin ma lat 10. I właśnie zaświeciło dla niego mocne światło.
W 2007 roku Kasia przeczytała, że dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni SMA1 nie żyją dłużej niż dwa lata. Dziś jej Marcinek ma lat 10. I właśnie zaświeciło dla niego mocne światło. Potrzebuje jednak finansowej pomocy.
W Polsce są już leczeni pierwsi pacjenci cierpiący z powodu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA); pierwszy lek na tę chorobę genetyczną zarejestrowano w UE 30 maja 2017 r. - poinformowali w czwartek eksperci podczas śniadania prasowego w Warszawie.
Czy wyczekany lek na nieuleczalną chorobę genetyczną będzie wkrótce dostępny? Dzieci, ojcowie i matki czekają…