Szukany tag:
uporządkuj wyniki:
Od najnowszego do najstarszego » | Od najstarszego do najnowszego
Wyszukiwanie obejmuje wszystkie serwisy
wybierz serwis, który chcesz przeszukać »
W 2007 roku Kasia przeczytała, że dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni SMA1 nie żyją dłużej niż dwa lata. Dziś jej Marcinek ma lat 10. I właśnie zaświeciło dla niego mocne światło. Potrzebuje jednak finansowej pomocy.
- Doszliśmy do takiego etapu, że za chorobę Roberta jesteśmy w stanie dziękować. Kiedy całe życie zaczyna kręcić się wokół choroby, ona potrafi ludzi zdominować - mówią Justyna i Roman, rodzice niepełnosprawnego dziecka.
Już ponad milion złotych udało się zebrać na leczenie 3-letniego Mikołaja, któremu groziła amputacja oka. Ale to nie koniec akcji - w planach jest jeszcze kilka wydarzeń charytatywnych.