Szukany tag:
uporządkuj wyniki:
Od najnowszego do najstarszego » | Od najstarszego do najnowszego
Wyszukiwanie obejmuje wszystkie serwisy
wybierz serwis, który chcesz przeszukać »
We wrześniu przyszłego roku - według planów Ministerstwa Zdrowia - na Śląsku rozpocznie się refundacja badań przesiewowych noworodków w kierunku SMA - rdzeniowego zaniku mięśni. Póki co program na własną rękę wprowadziły już dwa szpitale - w Knurowie i Chorzowie.
Dzieci z Eucharystycznego Ruchu Młodych wsparły dziewczynę chorującą na SMA.
Asha marzy o rodzinie. Martin chciałby zostać piłkarzem, a Matekele planuje odwiedzić Park Narodowy w Serengeti. W spełnianiu marzeń i pokonywaniu koszmarów z dzieciństwa pomaga im Stowarzyszenie Misji Afrykańskich z Borzęcina Dużego pod Warszawą.
Zaskakująco zakończyła się licytacja pierścienia bp. Damiana Muskusa OFM, ofiarowanego przez niego na rzecz małej Zosi cierpiącej na SMA.
Abp Tadeusz Wojda spotkał się z Tomaszem Szcześniewskim, ojcem dziewczynki chorej na SMA i jego towarzyszami 50-dniowej pieszej wyprawy z Zakopanego na Hel.
Pierścień, który bp Damian Muskus OFM wystawił miesiąc temu na licytację na rzecz chorej Zosi, znów jest licytowany.
W Olsztynie, w parafii Chrystusa Króla, rozpoczyna się akcja mająca na celu pomoc małej Kindze chorej na SMA.
Sytuację chorej na rdzeniowy zanik mięśni 10-miesięcznej dziewczynki komplikuje fakt, że wychowuje się w niepełnej rodzinie, a jej mama zmaga się z niepełnosprawnością intelektualną.